Desde o século XIX a Granado atravessa gerações encantando seus consumidores com produtos de qualidade e com uma pegada sustentável. São mais de 150 anos e, desde sua fundação, a marca sempre soube manter valores sólidos e estar atenta às necessidades de seu tempo. Cresceu e rejuvenesceu sem perder a essência.  Em 1930, a Perfumaria Phebo foi fundada em Belém do Pará, com fragrâncias marcantes, originais e de alta qualidade. Esta tradição, aliada ao seu conhecimento, ousadia e personalidade forte, alçou a Phebo ao topo das marcas de cosméticos mais respeitadas do mercado brasileiro, tornando-se sinônimo de luxo, excelência olfativa e qualidade.  Com uma proposta que valoriza o equilíbrio e o consumo consciente, recentemente a CARE se uniu à Granado e à Phebo para oferecer uma experiência de autocuidado transformadora, integrando ciência, tecnologia e sustentabilidade. Nossa rica história centenária ajuda a construir um futuro inovador. Estamos presentes em cada produto desenvolvido; em cada loja inaugurada no Brasil e no exterior; em cada embalagem diferenciada e em cada olhar comprometido com o bem-estar das pessoas, com a segurança no local de trabalho e com a preservação do meio ambiente.  Juntas, Granado, Phebo e CARE representam a harmonia entre história e futuro, tradição e renovação, convidando seus consumidores a viverem jornadas únicas de bem-estar e beleza responsável. /n Graduação Completa em Farmácia, Engenharia de Produção, Engenharia Química. Diferencial possuir domínio na experiência com processos de validação de processo, limpeza, software e Qualificação. Vivencia em indústria de medicamento, correlatos ou cosméticos será considerado diferencial. Formação em auditor interno ou lead Assessor (auditor líder) é um diferencial. RDC 658/2022 Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. RDC 48/2013 Boas Práticas de Fabricação de Cosméticos. IN’s 138 e 134/2022. /n Elaborar e manter as documentações de qualificação e validação atualizadas conforme processo vigente. Elaborar e executar as qualificações de equipamentos, utilidades, validação de processo, limpeza e software com base nos cronogramas de qualificação e validação. Emitir parecer final baseado no estudo de qualificação, validação de processo, limpeza e software realizado. Avaliar e emitir parecer para os controles de mudanças e procedimentos operacionais, aplicáveis, a fim de verificar um possível impacto no status de qualificação de um equipamento e/ou utilidades, assim como, o de validado de um produto, processo ou limpeza. Analisar estatisticamente os resultados e sugerir ações. Executar as análises de riscos relacionados ao processo de qualificação e validação.