Nosso propósito é Reimaginar a Saúde Animal , desafiando o pensamento convencional para liderar a evolução e o crescimento sustentável do ecossistema de saúde animal. Vamos além com nossos valores: Jogar para Ganhar ,  Cuidar das Pessoas e Conectar com o Mundo gerando soluções sustentáveis e inovadoras.   Somos uma das mais admiradas empresas de saúde animal da América Latina.    E os futuros integrantes do Time Ourofino são essenciais para a nossa constante evolução.   Estamos sempre em busca de  talentos únicos , profissionais   apaixonados pelo que fazem e que se identifiquem com o que acreditamos.   Aproveite para conhecer mais sobre a nossa história com o eBook de  Cultura e Valores , além das nossas dicas sobre  autodesenvolvimento  e   jornada profissional.  Acesse:  Nossos Valores Conheça também o nosso mapa:  Trilha de Carreira /n O que você precisa: Superior completo em Medicina Veterinária, Farmácia, Química, Biologia ou áreas correlatas ; Experiência na área de Assuntos Regulatórios em farmacêuticas veterinárias; Excelente habilidade em comunicação oral e escrita; Experiência os sistemas SEI, Sipeagro, Athena, Sisgen; Dinamismo, energia, foco em resultados e cumprimento de prazos; Desejável conhecimento prévio com registro de medicamentos biológicos. /n O que você vai fazer: Elaborar e revisar dossiês e outros documentos (técnicos e administrativos) a serem encaminhados ao MAPA e/ou entidades de classe visando garantir o atendimento regulatório de novos registros e produtos comercializados. Elaborar, revisar, compilar e/ou organizar documentos destinados à obtenção/manutenção de registros de estabelecimento e Responsabilidade Técnica perante o MAPA e entidades de classe. Administrar o fluxo de documentação regulatória de insumos e produtos (autorização de importação, relatórios de alimentação animal, cadastro de insumos, relatório de insumos e produtos controlados, CNTBio e cadastros no Sisgen) Acompanhar, registrar e comunicar informações relevantes publicadas no DOU. Realizar pesquisas bibliográficas em sites científicos e outras fontes confiáveis, justificativas técnicas e acompanhamento próximo às áreas de interfase buscando garantir a qualidade técnica e regulatória de processos produtivos, especificações técnicas, métodos analíticos e bioanalíticos, estudos clínicos e de estabilidade. Apoiar o time de Assuntos Regulatório em atividades administrativas do setor.